新的“电子物质法规”对目前在不列颠哥伦比亚(British Columbia，简称BC)销售电子物质或打算销售电子物质的所有企业提出了要求。企业必须将其出售受限电子物质的意图通知卫生部，每个业务地点都需要意向通知书、产品报告、制造报告和销售报告，并且仅适用于非治疗性尼古丁电子物质；提交门户为BC E-Substances Reporting (BCER)应用程序，并已创建了相应的模板，企业使用基本的BCE ID创建自己的账户就可以在线提交上述数据。详细信息如下：
一、意向销售电子物质的通知
企业必须通过向卫生部提交销售电子物质的意向通知，对于非治疗性尼古丁电子物质的销售，每个单独的销售场所都需要一份电子物质销售意向通知。企业将需要通过BCER申请提交以下信息：
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企业的法定名称
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开展业务的名称
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销售受限电子物质的销售场所地址
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销售场所的电话号码
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销售场所的电子邮件地址
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销售场所网页（如适用）
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如果未满19岁的人被允许进入销售场所
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零售点所在的卫生当局
如果零售商打算继续销售受限电子物质，则必须在每年1月15日之前提交意向通知。
二、产品报告
作为在BC销售或打算销售电子物质的企业，需要为打算销售的每种受限电子物质提供产品信息报告。
必须在零售销售受限电子物质前至少6周通过BCER申请提交产品报告。
对于将从销售场所出售的每种受限电子物质，产品报告必须包含以下信息:
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制造商的名称和联系信息
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品牌名称和产品名称
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产品类型
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尼古丁浓度（mg/mL）
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可再填充容器或储罐/墨盒容纳电子物质的容量（以毫升为单位）
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电子物质中所有成分的列表（通用名和学名，除非制造商无法提供这些名称之一）
每个销售场所只能提交一份产品报告；如果企业收到来自多个制造商的产品，则必须将所有产品报告合并到一个CSV模板中进行上传。如果受限电子物质产品的上述任何信息发生变化，企业必须在销售更改后的产品后7天内向该部报告这个变化。
三、制造报告
如果零售商配制、包装、重新包装或准备要在企业主的销售场所销售受限电子物质，则企业主需要提供有关这些电子物质的信息。制造报告必须在零售点销售受限电子物质前至少6周提交，制造报告必须包含以下信息：
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每种成分的制造商名称和联系信息
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每种成分的通用名称和学名，除非制造商无法提供这些名称之一
必须将企业制造的每种产品的制造报告手动输入数据库。如果适用，BCER申请将允许将制造报告应用于多个地点的选项。
四、销售报告
在每年的1月15日之前，企业必须报告在特定报告期内发生的蒸汽产品销售情况。对于售出的每种蒸汽产品，企业必须报告：
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已售出的容器和墨盒数量，按品牌名称和产品名称分组
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产品中受限电子物质的体积（以毫升为单位）
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口味（如果产品中的电子物质是有味道的）
销售信息必须在一年的10月1日至次年9月30日的报告期内收集。企业必须在每年的1月15日之前报告本报告期内收集的销售量数据（即所有企业必须在此日期之前报告上一年的销售数据）。例如，对于2021年10月1日至2022年9月30日的销售期，企业必须在2023年1月15日之前提交第一份销售报告。
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