《2024年治疗用品和其他立法修正案(电子烟改革)法案》已于2024年7月1日在澳大利亚议会通过并生效,新法规适用于所有包含尼古丁或不含尼古丁的电子烟产品。从2024年7月1日开始,不允许供应一次性电子烟,且电子烟口味仅限于薄荷、薄荷醇和烟草。
一次性电子烟是指具有以下特征的电子烟设备:
已完全组装且所有部件已永久固定到位;并且
其设计或意图并非为可拆卸;并且
预先填充了治疗性电子烟物质。
A disposable vape refers to a vaping device that:
is fully assembled with all the components permanently fixed in place; and
is not designed or intended to be disassembled; and
is pre-filled with a therapeutic vaping substance.
过渡期举措
据澳大利亚卫生部官网7月19日发布的信息,澳大利亚政府制定了过渡期举措以支持政府对电子烟产品监管的改革——企业退还计划。企业退还计划允许企业退还指定数量的电子烟产品(这些产品在2024年7月1日前是合法的,但在2024年7月1日之后就不再合法)。该计划适用于拥有超过280台电子烟设备、1,800件电子烟配件,或12,000毫升电子烟烟油的企业。参与该计划的企业必须在2024年9月1日之前通过电子邮件通知药品管理局(TGA),对象包括药房和非药房零售商、批发商、制造商、进口商、出口商、运输或储存提供者。
如何合法销售
药店只能销售经 TGA 批准、符合产品标准并列入批准电子烟名单的电子烟--即在澳大利亚治疗用品注册处(ARTG)成功注册的电子烟,或者在进口或供应之前向TGA提供上市前通知并进入批准清单的电子烟。与ARTG注册相比,向TGA提供上市前通知操作相对简单而且周期更短。
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